Un italiano de 38 años ha recuperado la vista gracias a una terapia génica de «doble vector» para una rara enfermedad de la retina. Este tratamiento innovador fue desarrollado por el Instituto de Genética y Medicina de Pozzuoli (Tigem) y se llevó a cabo en la Clínica de Oftalmología de la Universidad Vanvitelli en Campania. El paciente, que padecía el síndrome de Usher tipo 1B, ahora puede leer subtítulos en la televisión, distinguir formas de objetos y ver con claridad incluso con poca luz.
Procedimiento y Resultados
Francesca Simonelli, jefa del Centro de Terapias Oculares Avanzadas, explicó que el procedimiento implica la inyección de dos vectores virales en el espacio subretiniano bajo anestesia general. El paciente fue uno de los ocho tratados en el centro napolitano entre octubre de 2024 y abril de 2025. Dos semanas después del tratamiento, el paciente ya mostraba mejorías en su visión, y al cabo de un mes podía ver mejor incluso con poca luz.
Experiencia del Paciente
El paciente compartió que su decisión de someterse al tratamiento fue motivada por el deseo de ayudar a otros con dificultades similares. Antes de la terapia, su visión era confusa, pero ahora puede realizar actividades cotidianas con mayor facilidad. Los datos preliminares de los otros siete pacientes tratados confirman la seguridad y tolerabilidad de la terapia génica, sin efectos adversos graves registrados.
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